新華社北京10月24日電（記者田曉航）因治療選擇有限、死亡率高，多重耐藥革蘭氏陰性菌肺炎成為威脅患者生命的挑戰(zhàn)。我國(guó)中醫(yī)學(xué)者經(jīng)過兩年多臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，中藥可成為應(yīng)對(duì)這類“超級(jí)細(xì)菌”的新選擇。

記者24日從中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院獲悉，該院齊文升主任醫(yī)師團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，中藥復(fù)方新加達(dá)原散在提高第7天的微生物學(xué)清除率等方面展現(xiàn)出統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著優(yōu)勢(shì)。相關(guān)成果在線發(fā)表于國(guó)際期刊《植物醫(yī)學(xué)》。研究表明，新加達(dá)原散臨床益處與關(guān)鍵促炎細(xì)胞因子的顯著減弱相關(guān)。

第三方專家認(rèn)為，這一發(fā)現(xiàn)為患者提供了輔助治療選擇，也進(jìn)一步證明中醫(yī)藥在治療某些威脅人類健康的疑難病癥方面有獨(dú)到之處。

齊文升介紹，這項(xiàng)研究于2022年6月至2025年3月由廣安門醫(yī)院牽頭，在4家中醫(yī)醫(yī)院進(jìn)行，開展多中心、隨機(jī)、雙盲對(duì)照臨床試驗(yàn)；研究對(duì)象為患有多重耐藥革蘭氏陰性菌肺炎的成年住院患者，經(jīng)篩選最終有224名患者符合入選標(biāo)準(zhǔn)并完成隨機(jī)分組。

此外，這項(xiàng)研究的整體安全性評(píng)估顯示，新加達(dá)原散組與標(biāo)準(zhǔn)抗生素對(duì)照組的安全性相當(dāng)。

北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院急診科主任吳彩軍認(rèn)為，新加達(dá)原散作為中藥復(fù)方，在研究中展現(xiàn)出免疫調(diào)節(jié)與抗炎作用，其在微生物學(xué)結(jié)局上的優(yōu)勢(shì)，結(jié)合良好的安全性，支持其未來可能作為多重耐藥菌的輔助治療選擇，給解決細(xì)菌耐藥這一難題提供了臨床治療方案。

論文共同通訊作者之一、廣安門醫(yī)院急診科副主任趙昕表示，團(tuán)隊(duì)將在這一成果基礎(chǔ)上深入開展科研攻關(guān)，上下求索，讓中醫(yī)藥這個(gè)中華瑰寶在服務(wù)人民健康中發(fā)揮更大作用。